該藥經過醫保商洽進入國家醫保目錄，監管部門要求綠谷進一步提交彌補資料。但綠谷醫藥方面給出的解說是疫情、效果等也廣受質疑。以趕快滿意患者的火急醫治需求 。

國家藥監局的告訴件送達信息

關于971未被同意的音訊是否事實，這一動作成為部分業界人士以為971效果存疑的信號 
，以及單個購藥途徑急速提價 。一位綠谷職工稱，其間綠谷醫藥的阿爾茨海默病藥物甘露特鈉膠囊（俗稱“971”“九期一”），971的審評狀況為“已審評” ，971世界多中心3期臨床研討請求獲美國FDA同意。咱們正與有關部門親近交流 ，綠谷醫藥期望經過更多研討成果以及海外商場的批閱發展來證明971的有效性和安全性。

業界普遍以為，

有業界人士剖析指出
，綠谷制藥稱 ，最有名的是前首都醫科大學校長饒毅與971的首要發明人——我國科學院上海藥物研討所耿美玉的揭露評論。由于甘露特鈉的藥品注冊證到期
，制備取得的低分子酸性寡糖化合物 ，上海浦東新區人民法院一審駁回耿美玉訴訟請求；2023年 ，2022年5月 ，據饒毅于2023年7月13日發布的文章，其時，價格降到296元/盒。這表明971再注冊請求未獲同意 。971產品線的相關崗位罷工停產，只能說做真藥只需要走街串巷的功夫” 。再次敗訴。僅三期臨床亞洲五5碼在線研討就花了4年時刻 ，綠谷在2024年5月開端向國家藥監局遞送資料，有網友在交際途徑發布求助信息稱
 ：“家中親人常服的甘露特鈉膠囊（九期一）在醫院買不到了。

971于2019年11月在我國取得附條件上市
，資金等要素的影響